有很多看似理所當然的事情對於一些特殊人士來說，可能是一輩子都不可能實現的事情，比如坐飛機出去旅遊，比如參加跑步比賽，這在於這些特殊人士的家人有沒有這個能力，這個精力去努力為他們實現，畢竟這是要建立在付出百分之百的心血的基礎上。這裡說的就是有身體障礙的孩子，說的也是前TVB藝人鐘麗淇的大女兒Isabella。她今年已經12歲了，因為身體的關係，至今不善行走，不能如同正常孩子那般感受這個世界的方方面，而作為母親的鐘麗淇為了讓女兒能夠如同正常孩子這般，這麼多年來傾盡心力，一步一步助力女兒實現，如今終於實現了全家一同搭乘飛機外出旅遊的夢想。
很多人也許會不解，全家搭乘飛機外出旅遊，這是有多難的事情？只要經濟許可，這是很輕易就能實現的事情。但有些事情還真不是有錢就能解決的，至少有錢就買不到健康，所以這種全家一同外出旅遊的情景，在過去鐘麗淇也只能想想而已，沒想到會有一天實現了。鐘麗淇在社交平台上發文分享了首次一家外出旅遊的照片以及心得，她的第一句話就是“我們做到了，一家人首次搭乘飛機度假”。可見她是由衷地開心，難掩內心的喜悅。
從鐘麗淇曬出的照片看，一家人前往的是泰國的普吉島旅遊，她曬出的第一張照片就是大女兒坐在飛機上望出窗外的情景。小姑娘第一次搭乘飛機，充滿了好奇心，對天上的世界相當有興趣，只見她蜷縮著身體，專注著窗外的景色，這畫面相當觸動。除此之外，鐘麗淇還曬出了一家人在海邊玩樂的照片，照片中以Isabella為主，有在沙灘上玩耍的，有在海中浮游的，每一張照片都充滿了愛，十分溫馨，而Isabella雖然無法如正常孩子這般，但是每一張照片她的臉上都掛著笑容，如此純真與自然。
對於鍾麗淇來說，此次舉家首次搭乘飛機赴國外旅游過程並不容易，但是能夠看到女兒很開心地去感受這個世界，這令她覺得一切的付出都是值得的，也是有意義的。鐘麗淇頗為感慨，感慨等了12年終於可以全家搭乘飛機出國旅遊了。上一次她們全家離開香港，還是7年前的時候，當時全家一同到澳門旅遊，坐一個小時的渡輪，這對他們全家來說已經算是創舉了，5年後更高階的計劃終於實現了，雖然風險更高，要準備的事情更多，但實現了一切就是有意義的。
鐘麗淇的大女兒Isabella，患有罕見的基因病“絲毫染色體缺損綜合徵”，這個病例在全球極為少見，也沒有特別的方法去救治。Isabella確診的時候才出生不久，當時醫生就斷言她活不過兩歲，不過鐘麗淇不肯放棄，就算治不好，也希望能讓孩子能夠繼續活下去，自此之後，她就一心一意照顧Isabella。
可以說在這12年來，她所做的事情，80%都是為了Isabella，包括後來生了第二個女兒，她也是希望日後若是她與丈夫百年歸老了，Isabella不至於在這個世界上無依無靠。在鐘麗淇的努力之下，奇蹟還是降臨了，女兒不只是活過了2歲，如今已經活到了12歲，更重要的是她把很多的不可能變成了可能，包括讓女兒學走路，讓女兒盡可能地去享受正常孩子所有的一切，當然代價也很慘烈。
Isabella雖然盡可能地被照顧得很好，但是還是有病理的問題無法改變。這個病會讓她的肌肉不斷萎縮，從而失去行走甚至站立的能力。事實上，看到12歲的Isabella，會發現她明顯偏瘦，且四肢沒有肌肉，實際上她也就25kg，無法獨立行走，無法站立，需要有支撐物才能做正站直。在這樣的情況下，如果要外出那是非常不便利，搭乘飛機就更不要說了，畢竟還要考慮她身體的承受能力，以及是否會影響病理，這也就是鍾麗淇所說的困難重重。不過困難再大，鐘麗淇還是扛了下來，她形容此次外出就像坐了過山車一樣，大起大落，但是看到女兒開心，讓女兒能夠探索這個美麗的世界，多苦都願意。
